風淋室工作區(qū)氣壓標準

風淋室工作區(qū)氣壓標準

標準風淋室的氣壓等級應(yīng)符合NIH附錄G和K和歐洲標準EN1620提出的定義，即具有二道門的通道通風重生物隔離區(qū)：即通道內(nèi)有兩套自關(guān)閉門，從走廊或其它相鄰區(qū)域通向?qū)嶒炇一蛏a(chǎn)操作間。更衣室（可選空風淋浴室的）也包括在過道設(shè)施內(nèi)。

氣流和氣壓的邊界條件嚴重地影響著有效的隔離措施的性能，必須使鄰近房間來的氣流反向進入隔離區(qū)。高潛在散發(fā)生產(chǎn)發(fā)菌體的區(qū)域,其氣壓應(yīng)低于包括公用和非控區(qū)在內(nèi)的潛在污染區(qū)的氣壓。

另一方面，GMP條例對藥品生產(chǎn)設(shè)施提出了要求，特別是規(guī)定了懸浮粒子的最大極限和壓力梯度概念以便達到規(guī)定的潔凈度級別（污染最小的區(qū)域與其它區(qū)域相比應(yīng)是正壓）。

如前所述，生物污染概念與懸浮粒子污染的控制是相互矛盾的。

滿足EEC-GMP要求和隔離要求的一種途徑就是設(shè)風淋室作為生物密閉潔凈區(qū)和非生物密閉不列級區(qū)之間的關(guān)鍵隔離屏障。與生物隔離潔凈室相同潔凈度級別的風淋門應(yīng)保持正壓，即對生物隔離潔凈室和非生物污染不列級區(qū)而言都要保持正壓：在前幾章上中早已提到，并在EEC-GMP中也作了規(guī)定。?此種解決方案能保證做到防止污染，防止相鄰房間之間的交叉污染，相鄰房間塵埃也不會侵入風淋室。這個概念，稱作氣泡氣閘室，在ASHRAE（美國暖通空調(diào)工程師協(xié)會）手冊3中。

有文獻指出，與相鄰的非生物隔離區(qū)相比，生物隔離區(qū)應(yīng)始終保持負壓，因此氣閘門同時誤開時，就只有氣流從非生物隔離區(qū)流入生物隔離區(qū)，要按非正壓潔凈區(qū)的要求，采取封閉措施防止吊頂和地坪的泄露。 提出的各種概念徑直地表示在下列圖表中，通過圖表可以了解在不同狀態(tài)下室內(nèi)壓力工況的比較，第一張圖表表示列級潔凈室的壓力工況，第二張圖表為生物隔離不列級室的壓力工況，而第三張圖表則是生物隔離列級潔凈室的壓力工況。

氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制氣閘室內(nèi)應(yīng)采用高速通風，以便縮短氣閘室門的開啟時間，以免在氣閘室內(nèi)一重門開啟時受到相鄰房間的交叉污染。

按下式計算氣閘室的啟閉時間詳情參考風淋室產(chǎn)品介紹其中:

G = 粒子產(chǎn)生的數(shù)量：粒/分鐘

V = 房間容積：

m3R = 換氣次數(shù)：次/分鐘

T = 時間：分鐘

C0 = 初始濃度：粒/m3C = 終了濃度：

粒/m3該公式給出二個數(shù)據(jù):

1）自凈時間（一定懸浮粒子濃度通過設(shè)施而達到另一種更潔凈狀態(tài)所需的時間），和

2）自凈時間全部完成后，穩(wěn)定狀態(tài)下房間的潔凈等級因為進風已經(jīng)HEPA過濾，故對其所含的粒子濃度可忽略不計。初始濃度多半要考慮氣閘室附近不列級房間的潔凈度。 通過10次換氣，使污染減少90%的氣閘室計算自凈時間約為15分鐘，而采用60次換氣時計算自凈時間為3分鐘。所以對ISO7級（10000級）的潔凈室來說，換氣次數(shù)為25-30次即已足夠，不需要采用氣閘室60次的換氣。

鑒于高效空氣過濾器會被逐漸堵塞，故必須對HEPA高效過濾器進風、排風作風速變動補償，進行再平衡。如果室內(nèi)壓力超過設(shè)定范圍，附有一級（應(yīng)急）和二級（緊急）警報裝置的氣壓監(jiān)控系統(tǒng)發(fā)出警報。 靜態(tài)控制是非常穩(wěn)定的，室內(nèi)的氣壓不因風量的變動而擾動。

動態(tài)壓力控制可引起風量和相關(guān)室內(nèi)氣壓的擾動，因它依靠排風管上的自動閥門控制室內(nèi)氣壓。自動閥門和相關(guān)控制環(huán)的規(guī)格不匹配就會引起排風量的變化，隨之，氣壓高低也就不穩(wěn)定。

結(jié)論:

對類似于生物隔離潔凈室的非常封閉的房間來說，風淋室室內(nèi)氣壓標準及氣閘吹淋室氣壓分級和相應(yīng)的控制使壓力控制是一個特殊問題。進風量與排風量的差異微小，因此，控制誤差意味著風量的變動，對室內(nèi)的氣壓產(chǎn)生極大的影響。解決的方案就是預(yù)設(shè)定靜壓控制，即調(diào)試時，以手工方式平衡閥門達到調(diào)整壓力的目的，一旦壓力調(diào)整適當，就應(yīng)鎖定位置。文章來源:廣州風淋室 http://m.hetaiauto.com/轉(zhuǎn)載請注明出處!